Celia Ugarte

Hola. Mi nombre es Celia Ugarte. Fundadora de Mujeres Con Síndrome De Sjogren. Estoy escribiendo este BLOG pensando en todas las mujeres, que sufren de una enfermedad auto-inmune, en mi caso es el Síndrome de Sjogren. Hace 10 años fui diagnosticada con esta enfermedad, cuando me dijeron que tenia Síndrome de Sjogren, prácticamente me quede con la boca abierta, ya que no sabia de que me estaban hablando, en esos momentos no sabía nada acerca de esta enfermedad… Pero para llegar a este diagnostico tuvieron que pasar mas de 10 largos años, 10 años para saber que el Sindrome de Sjogren esta viviendo dentro de mi.

El Síndrome de Sjogren es una enfermedad cronica, auto-inmune que puede afectar a cualquier parte de nuestro cuerpo, es por eso que es tan importante que esta enfermedad sea diagnosticada a tiempo. Desgraciadamente el Síndrome de Sjogren es una enfermedad poco conocida, no diagnosticada a tiempo y en el peor de los casos mal diagnosticada. Sus principales característica son la sequedad en los ojos y la boca lo que conocemos como OJOS SECOS Y BOCA SECA, pero te repito el Síndrome de Sjogren puede afectar cualquier parte de tu cuerpo por eso se le conoce también como una enfermedad sistémica.

El Síndrome de Sjogren es una enfermedad que imita a muchas otras enfermedades, por lo cual es muy difícil y brumoso llegar al correcto diagnostico. En mi caso personal tuvieron que pasar muchas cosas y varios años para poder llegar a este diagnostico.

  • 1.- primero la muerte de la persona con la que tenia varios años viviendo. Cuando esto paso caí en una depresión que hizo que mi enfermedad se agravara,
    2.- Cuando mis síntomas se agravaron, mi garganta se empezó a resecar mas, ocasionando con esto que se tuviera problemas para tragar los alimentos y sobre todo toda clase de pastillas o capsulas.

En una ocasión que estaba tomando una capsula. La capsula se quedo atorada en mi garganta, esto me dio mucho pánico y lo hice fue introducir en mi garganta lo primero que encontré, consiguiendo con esto desgarrar por dentro mi garganta, tuve que ir de urgencias al hospital, ahí me atendieron, me dieron medicamentos y me dieron una cita para días después, ya que tenían que esperar a que se desinflamara mi garganta.

Días después en el hospital me realizaron varios estudio y uno de ellos era que tenia que tragar una pastilla y luego me tenían que pasar a un aparato para ver como mi garganta funcionaba ante esa pastilla, era tal mi pánico que yo no quería tomármela, me explicaron que la pastilla en caso se quedara en mi garganta se iba a deshacer sola, ya que era efervescente, me la tome y me dieron un liquido espeso a beber, pero la pastilla se quedo atorada nuevamente en mi garganta, y ahí empezó todo, en ese momento empezaron una serie de citas medicas con diferentes especialista y un sin fin de estudios médicos, hasta llegar a la biopsia del labio inferior, que fue la prueba definitiva par saber tienes Síndrome de Sjogren.

Como te decía al principio cuando me diagnosticaron Síndrome de Sjogren, yo no sabia nada sobre esta enfermedad, así que me propuse aprender todo lo relacionado con el Síndrome de Sjogren, y así lo he hecho, he leído varios libros sobre el Síndrome de Sjogren, soy miembro de la organización de Síndrome De Sjogren de Estados Unidos y de otros centros de apoyo, he buscado información en la internet sin descanso.

Esta soy yo, y ni único objetivo es ayudar a todas las mujeres que están buscando información sobre el Síndrome de Sjogren. Es por eso que he creado la Guía Mujeres Con Síndrome De Sjogren

Visita el blog de Celia y conoce más de ella y su misión

8 Respuestas a “Celia Ugarte

  1. Pingback: Otra mujer como tu…Celia. | Tecnicasderelajacion7's Blog

  2. mujeres con sindrome de sjogren

    Hola
    celia me llamo carol radico en argentina con mi madrina y su diagnostico es el sindrome de syigren,,,y me gustaria poder odtener el libro par q mi madrina pueda sobre llevar la enfermedad,,si tu fueras tan amable de ,,decirme como puedo odtener tu libro te lo agradecia,

  3. Ivette Cortes

    Aqui dejando un saludo afectuoso a mi comadre Maria Eugenia, que fui quien me hizo llegar hasta esta pagina.

    Ivette

  4. victorina vences figueroa

    Hace una semana me diagnosticaron sjoogren, estoy buscando información porque no se nada de esta enfermedad después de tres años de síntomas llegaron al diagnóstico

  5. Maria Marta Gonzalez Haenggi

    Hola vivo en Neuquen Argentina me diagnosticaron el Sindrome de Sjogren hace 3 años y me gustaria tener mas informacion sobre esta enfermedad Al principio me resiste ya que cai en una depresion muy grande ahora a pesar de que la enfermedad esta avanzando tengo fuerzas para sobrellevarla es muy molesto y doloroso me gustaria tener mas informacion
    Gracias
    Marta

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